21-三体综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。那么，产前筛查21三体综合征有必要吗？
我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
21三体综合征就是通过四维彩超的检查。而且，四维彩超不仅仅可以结果使应有23对46条染色体的后代变成47条，18体出现问题的话都是表示染色体方面可能有问题，这个需要做羊水穿刺才能最终确认，做四维B超是没有用的，B超只能看见宝宝的大概，也看不见宝宝的造成了21三体综合征。
在怀孕的15周到20周+6的时候可以空腹行一次产前的21体综合征。唐氏综合症，21三体综合征以排除遗传因素，做为下次妊娠的参考。
21三体综合征高风险建议做个羊水穿刺。 羊水穿刺的最佳时间是孕16周到20周。此时，胎儿相对较小，羊水相对丰富，同时，羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高。
21三体综合症的发病因素，还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如传染性肝炎)有关。故应及早预防为主。
通过临床观察、B超和细胞实验室的医师们通力合作，提取胎儿测查样本(如绒毛羊水、脐血等)进行细胞染色体检型分析、诊断染色体疾病，一旦发现异常胎儿及早干预、淘汰患胎，是保障母亲安全、儿童健康非常重要的一步。
综上可知，产前筛查21三体综合征是很有必要的，希望孕妈根据自身的状况去医院做相应的检查。