1,3-丁二烯,烯丙基自由基,烯丙基正离子都是p-π共轭效应，共轭的双键电子对，自由基，和烯丙基正离子都是通过p轨道和双键的π电子对共轭。只有丙烯中的甲基上的碳氢键是δ键，因此只有丙烯具有具有δ-π共轭效应。

烯丙基是属于p,π共轭体系，是其未成对电子所在地p轨道与双键π轨道在侧面相互交盖，构成共轭体系

←CH=CH-CH3 叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基） ←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命叫2-丙烯基）在化学性质上，二者是有差异的，如：若二者均与氯原子相连接，形成氯代物：丙烯基，氯原子的p电子与双键中的∏电子形成p-∏共轭体系，使得氯原子非常不活泼，很难发生水解等反应；而烯丙基形成了...

p，π-共轭不限于烯丙基自由基，烯丙基正离子，烯丙基负离子及带有未共用电子对的原子(如X，O和N等)与双键碳原子直接相连时，其空的P轨道或共未共用电子对所占据的P轨道，与双键π轨道在侧面相互重叠，同样构成p,π-共轭体系，而存在p,π-共轭效应。例如下图所示：

如果与π键共轭的p轨道是一个缺电子的空轨道，则形成共轭π键的p电子数少于共轭键的原子数，称为缺电子p,π-共轭，如烯丙基正离子CH2=CH-CH2+。而烯丙基自由基CH3-CH=CH-CH2(·),则组成共轭链的原子数与p电子数相等，称为等电子，p,π-共轭。由p,π-共轭而产生的使分子趋于稳定，键长发生...

在有机化学中，当π键发生共轭时，共轭π键上的电子云会交汇，使电子不再局限于原来的定域π键分子轨道，而是离域为大π键。这种离域现象在烯丙基正离子中尤为明显，其共振式可以表示为：[⊕CH2—CH＝CH2] ↔ [CH2＝CH—CH2⊕]，“⊕”代表正电荷。离域之后，分子中的电子不再局限于每个...

烯丙位重排后更稳定的原因是p轨道共轭。烯丙基的正离子的p轨道与双键的p轨道发生离域共轭，稳定了烯丙基正离子。

芳香性碳正离子（环庚三烯正离子，环丙烯正离子）>苄基正离子>烯丙基正离子> 3°> 2°>1° 丙烯基正离子可以被共振（离域）效应稳定，三级碳正被超共轭效应稳定，但是超共轭效应远远弱于共振效应。一般来讲，各种效应的强弱关系有芳香性>共振>超共轭>诱导效应。

由于官能团的作用,会使得阿尔法位上的氢变得很活泼 但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.阿尔法是指和官能团直接连接的C上连接的H

如烯丙基正离子CH2=CH—CH2+。等电子p,π共轭：组成共轭链的原子数与p电子数相等，如烯丙基自由基CH2=CH—CH2·。pπ共轭效应：由p,π共轭而产生的效应，使分子趋于稳定，键长发生平均化等。在简单的多电子共轭体系中，带有p电子对的原子或基团Z能形成向基准双键方向给电子的共轭效应。