法律分析:
生产假药罪立案标准的规定:根据我国相关立案追诉标准的规定，只要行为人以生产假药为目的，合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的，或在制成成品药时进行配料、混合、制剂、储存、包装，或者印制假药包装材料、标签、说明书的，即构成生产假药罪，应予立案。
法律依据:《《最高人民、关于机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》》第十七条
［生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）］生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉:
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。